EP是歐洲藥典的簡稱，標準品即標準物品，作為一種衡量標準，用做藥物方面，則為含量測定中的標準含量。生物制品標準物質(zhì)系指用于生物制品價、活性或含量測定的或其特性鑒別、檢查的生物標準品或生物參考物質(zhì)。對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。EP標準品是指以歐洲藥典為準則的標準物質(zhì)對照品。

歐洲EP Acetazolamide標準品100mg A0100000相關(guān)產(chǎn)品信息：

歐洲EP Acetazolamide標準品100mg A0100000常見問題：

小批次問題

由于填裝和貼標等原因，部分EP標準品的小批次（比如1.1，1.2，1.3等）均是由同一批次的大包裝分裝而得。需要注意：之前小批次的分類編號將由1a，1b，1c...逐漸改為1.1，1.2，1.3....同時，EP*方會通過重要的途徑以確保同一批次不同小批次的標準品的質(zhì)量和規(guī)格一致。

保質(zhì)期問題
歐洲藥典標準品在產(chǎn)品的包裝上并沒有注明保質(zhì)期，*方會定期檢測產(chǎn)品是否變質(zhì)。通常在正常保存的條件下，新批次的產(chǎn)品沒出來之前舊批次的產(chǎn)品仍舊認定有。